Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF)

OFFRE D’EMPLOI

Poste : Coordinateur de Projet de Recherche       
Lieu : Yaoundé, Cameroun
Superviseur : Associate Director of Public Health Evaluation
Durée du Contrat : 2 ans à partir de octobre 2018
Terme de l'Offre: Ce poste est rémunéré sur des termes local.

"Sometimes in life there is that moment when it's possible to make a change for the better. This is one of those moments."
-Elizabeth Glaser

La Fondation Elizabeth Glaser pour la lutte contre le VIH pédiatrique est un leadeur mondial dans la lutte contre le VIH pédiatrique, qui travaille dans 15 pays, et plus de 5,500 villes dans le monde pour prévenir la transmission du VIH aux enfants, et prendre en charge les personnes déjà infectées. Grâce aux efforts fructueux de la fondation et ses partenaires, le SIDA pédiatrique a été pratiquement éliminé aux Etats Unis. La fondation compte plus de 1,000 employés plus parmi lesquels 90% sont sur le terrain. Le but global de la fondation est d’éliminer le VIH/SIDA pédiatrique en implémentant des programmes de préventions, de soins, de traitements, et de promotion de la recherche innovante. La fondation vise également à exécuter des activités de plaidoyer de manière stratégique et ciblée afin d’apporter des changements profonds et d’améliorer les vies des femmes, des enfants, et des familles à travers le monde.

Description du projet

Le projet UNITAID CAP-TB vise à atteindre un plus grand nombre d'enfants atteints de tuberculose en utilisant des modèles innovants de prise en charge de la tuberculose chez les enfants et en améliorant le marché des médicaments antituberculeux adaptés aux enfants. Un des projets de recherche innovants est l’intégration des services de tuberculose pédiatrique dans les unités de soins de santé infantiles et à toutes les portes d’entrée des enfants dans les établissements de santé (Etude INPUT). L’étude INPUT est essai interventionnel randomisée en grappes qui utilise une approche étape par étape pour comparer deux stratégies de dépistage et de prise en charge de la tuberculose chez les enfants de moins de 5 ans. Cette étude comparera les soins standards, qui offre des services de tuberculose pédiatriques basés sur l'approche de routine actuelle dans le pays et l'intervention qui offrira des services de tuberculose pédiatrique intégrés dans les principaux services de santé infantile, dans le cadre du package TB UNITAID

Résumé du poste

Le coordonnateur de l’étude sera responsable de la préparation, l’implémentation, et la coordination de l’étude INPUT au Cameroun. Il/Elle assurera la coordination des infirmiers, le data manager, et le moniteur de l’étude. Il/Elle rapportera a l’Investigateur Principal et le coordinateur international de l’essai clinique pour tous les aspects relatifs à l’étude. Il/elle sera sous la supervision du Directeur Adjoint chargé de l’Evaluation en Santé Publique.

Responsabilités:

Pendant la phase de préparation de l’étude:

• Coordonner l'évaluation et la préparation des sites d'étude au Cameroun. Gérer le recrutement du personnel d'étude (gestionnaire de données, assistant de recherche clinique, infirmier d'étude, agents de terrain, moniteur).
• Examiner et assurer la validation locale des questionnaires (CRF), des formulaires de consentement, des procédures opérationnelles standard (SOP).
• Coordonner la soumission du protocole aux comités éthiques et administratifs locaux.
• Assurez-vous avec le gestionnaire de données que tous les sites d’étude disposent d’outils de collecte de données.
• Organiser la formation locale des infirmières de l'étude et des agents de santé communautaires (ASC) conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques.
• Coordonner avec l'investigateur principal et le responsable de l'essai la visite d'ouverture des sites

Pendant la phase de mise en œuvre :

• Veiller à ce que le recrutement ait lieu comme prévu dans tous les sites d’étude et apporter un soutien en cas de besoin.
• Surveiller l'avancement de l'étude conformément au protocole, aux POS et au BPC.
• Coordonner la soumission de tout amendement au protocole aux comités d'éthique.
• S'assurer que les informations sensibles (formulaires de consentement signés) sont bien conservées selon le GCP
• S'assurer de l'exhaustivité du classeur investigateur du site
• Participer régulièrement aux réunions d'étude avec l’investigateur pays, avec le responsable de l'essai et les réunions de recherche / institutionnelles de l'EGPAF.
• Signalez immédiatement tout événement indésirable grave à l'investigateur principal du pays, à l'enquêteur chargé de la coordination, au responsable de l'essai de l'équipe de recherche centrale et au sponsor.
• Superviser et encadrer le personnel de l’étude sur toutes les questions liées à l’étude.
• S'assurer que toute déviation de l'étude est enregistrée et que les écarts majeurs sont communiqués à temps aux autorités de réglementation, au responsable de l'essai et au sponsor. Si nécessaire, rédiger un rapport d'étape à l'intention du ministère de la Santé ou d'autres autorités sanitaires locales.

Qualifications requises

• Être Docteur en médicine, avec un master en santé publique, épidémiologie, ou toute autre domaine.
• Justifier de bonnes Connaissances et d’une bonne compréhension de la recherche impliquant les sujets humains, ainsi que des bonnes pratiques cliniques en recherche.
• Justifier d’un minimum de 3 ans d’expérience dans la recherche opérationnelle comme assistant de recherche, coordonnateur d’étude, gestionnaire d’étude, ou moniteur d’étude.
• Une expérience dans les essais en stepped wage .
• Expérience dans la gestion des équipes d’étude.
• Une excellente aptitude de coordination, et un bon esprit d’équipe.
• Excellentes compétences en communication orale et écrite.
• Parfaite maîtrise de l'anglais et du français.
• Disponibilité pour voyager sur le terrain sur une base régulière

Comment s'inscrire

Les candidats qualifiés doivent soumettre un CV et une lettre de motivation via le lien suivant.

Les candidatures seront acceptées jusqu’au 7 Septembre 2018.

Merci de noter que seuls les candidats pré sélectionnés parmi ceux qui remplirons les conditions ci-dessus seront contactés. 

NB: le processus de candidature et de recrutement à EGPAF est entièrement gratuit. Les candidats doivent soumettre leurs documents exclusivement via le lien ci-dessus sans aucun frais associé.