Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF)

OFFRE D’EMPLOI

Poste : Moniteur d’Etude Clinique (MEC)

Lieu : Régions du Littoral et de l’Ouest Cameroun 

Superviseurs : Coordinateurs d’Etudes

Durée du Contrat : CDI à partir de Fevrier

Terme de l'Offre : Ce poste est rémunéré sur les termes d’un contrat local.

"Sometimes in life there is that moment when it's possible to make a change for the better. This is one of those moments."
-Elizabeth Glaser

La Fondation Elizabeth Glaser pour la lutte contre le VIH pédiatrique (EGPAF) est un leadeur mondial dans la lutte contre le VIH pédiatrique, qui travaille dans 15 pays, et plus de 5,500 villes à travers le monde pour prévenir la transmission du VIH aux enfants, et prendre en charge les personnes déjà infectées. Grâce aux efforts fructueux de la fondation et ses partenaires, le SIDA pédiatrique a été pratiquement éliminé aux Etats Unis. La fondation compte plus de 1,000 employés plus parmi lesquels 90% sont sur le terrain. Le but global de la fondation est d’éliminer le VIH/SIDA pédiatrique en implémentant des programmes de préventions, de soins, de traitements, et de promotion de la recherche innovante. La fondation vise également à exécuter des activités de plaidoyer de manière stratégique et ciblée afin d’apporter des changements profonds et d’améliorer les vies des femmes, des enfants, et des familles à travers le monde.

Description du projet

Le projet UNITAID CAP-TB a pour objectif de toucher un plus grand nombre d’enfants exposés ou atteints de tuberculose, en utilisant des stratégies innovantes de prévention et de prise en charge de la tuberculose et en améliorant le marché des médicaments antituberculeux adaptés aux enfants. Un des projets de recherche innovant mis en œuvre dans le cadre de CAP-TB est l'intégration des services de lutte contre la tuberculose dans les unités de soins pour enfants et à toutes les portes d'entrée des enfants dans les établissements de santé (INPUT). Le projet INPUT est essai interventionnel randomisé en grappes avec entrée séquentielle des groupes dans l’intervention (stepped-wedge), dont l’objectif est de comparer deux stratégies de prévention, dépistage et prise en charge de la tuberculose chez les enfants de moins de 5 ans. Cette étude comparera le standard de soins, qui propose des services de lutte antituberculeuse basés sur l’approche systématique en vigueur dans le pays, et l’intervention, qui offrira des services de lutte antituberculeuse intégrés aux principaux services de santé infantile, dans le cadre du paquet d’intervention UNITAID CaP TB. Un autre projet de recherche innovant est la recherche dans la communauté des enfants en contact étroit avec des adultes atteints de tuberculose (CONTACT). Cette étude est un essai contrôlé randomisé en grappes comparant deux modèles d’identification et de prise en charge des enfants en contact avec des adultes infectés par la tuberculose. L’un des modèles est basé sur le standard de soins en milieu hospitalier, où les adultes tuberculeux sont invités à amener leurs enfants de moins de 5 ans ou VIH + à l’hôpital pour un dépistage et une prise en charge préventive ou curative. L'autre modèle est basé sur l’approche communautaire, où les agents de la santé communautaires vont dans les foyers de patients adultes tuberculeux pour dépister les enfants sur place. Les enfants symptomatiques sont référés à l’hôpital pour des explorations diagnostiques et les enfants asymptomatiques à haut risque (< 5 ans ou 5-14 ans infectés par le VIH) seront mis sous traitement préventif.

Résumé du poste

Le Moniteur d’Etude Clinique (MEC) sera responsable de la préparation, de la mise en œuvre et de la coordination des deux études spécifiques intégrées dans le projet CAP-TB (études INPUT et CONTACT) au niveau régional. Il sera responsable des sites de recherche de chaque projet dans sa région et supervisera les Assistant(e)s de Recherche / Infirmier(ère)s d’Etude dans la mise en œuvre de l’étude au niveau de chaque site. Il/elle rapportera à chaque chef de projet les activités liées au projet et rapportera au Gestionnaire des Données ainsi qu’à l’Investigateur Principal tous les aspects relatifs aux données et à l’éthique de la recherche. Il/elle travaillera sous la supervision directe des chefs de projet recherche.

Responsabilités :

Pendant la phase de préparation de l’étude :

• Assurer la préparation du site : identifier tout le matériel nécessaire pour faciliter le déroulement de la recherche et travailler avec le service de la logistique afin d’assurer la commande et la livraison sur les sites.
• Travailler en étroite collaboration avec les Agents Régionaux Associés du projet CaP-TB pour assurer la contribution et la facilitation de toutes les parties prenantes locales (Chefs de Districts, Directeurs d'Hôpitaux, structures de dialogue communautaires) à l'étude.
• Assister les Coordinateurs d'étude dans l’organisation des formations sur les protocoles et les procédures de la recherche dans les différents sites de la région.
• S’assurer que tous les sites participants disposent toujours d'outils de collecte de données et de matériel d'étude nécessaire pour la mise en œuvre de la recherche.
• Préparer les visites d’ouverture des sites avec les Coordinateurs d'étude.

Pendant la phase d’inclusion :

• S’assurer que les inclusions dans l’étude se déroulent comme prévu dans tous les sites d'étude de la région et apporter le soutien approprié aux Assistant(e)s de Recherche / Infirmier(ère)s d’Etude.
• Veiller au respect et à l’application rigoureuse des Procédures Opérationnelles Standards (SOPs) de chaque études au niveau des sites.
• Superviser les inclusions dans l’étude au niveau des sites et veiller au respect de la procédure d’obtention du consentement éclairé des participants. 
• Effectuer des visites de monitorage régulières conformément au plan de monitorage.
• Assister le Gestionnaire de Base de Données pour le contrôle de la qualité des données et assurer la réponse aux requêtes de correction des données.
• Suivre l'avancement de l'étude conformément au protocole, SOPs et Bonne Pratique Cliniques (BPC) au niveau des sites et en informer le Coordinateur de l'étude.
• Assurer la maintenance du Classeur Investigateur de l'étude sur le site (IFC).
• S’assurer que les documents sensibles du projets (formulaires de consentement signés) sont stockées de manière sécurisée conformément au protocole.
• S'assurer de la tenue et de la mise à jour régulière du classeur investigateur de chaque site.
• Notifier immédiatement tout événement indésirable grave au coordinateur de l’étude et à l’investigateur principal.
• Superviser et encadrer le personnel des sites sur toutes les questions liées à l'étude.

Qualifications requises

• Être Docteur en Médecine ou Infirmier(ère) Diplômé d’Etat.
• Avoir un diplôme en épidémiologie, en santé publique ou une/des  attestation(s) de participation à des cours de recherche serait un atout.
• Avoir une bonne connaissance et compréhension de la recherche sur les sujets humains, de l’éthique et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) dans la recherche.
• Avoir une expérience dans la recherche clinique ou opérationnelle en tant qu'assistante de recherche, collecteur de données, superviseur de site ou superviseur régional sera très appréciée.
• Avoir une expérience dans la surveillance et le monitorage des données de la recherche clinique et opérationnelle est un atout considérable.
• Avoir d’excellentes aptitudes au travail d'équipe et à la coordination d’équipe.
• Avoir des compétences en communication orale et écrite et une bonne maîtrise professionnelle de l'anglais et du français.
• Être disponible à voyager sur le terrain régulièrement.

Comment s'inscrire

Les candidats qualifiés doivent soumettre un CV et une lettre de motivation via le lien suivant en precisant la région pour laquelle vous postulez 

 Les candidatures seront acceptées jusqu’au 10 janvier 2019.

Merci de noter que seuls les candidats pré sélectionnés parmi ceux qui remplirons les conditions ci-dessus seront contactés.  

NB: le processus de candidature et de recrutement à EGPAF est entièrement gratuit. Les candidats doivent soumettre leurs documents exclusivement via le lien ci-dessus sans aucun frais associé.